Teorema Terapias

Hola a todos!!!Es imposible transmitir todos lo volcado ayer en la charla de INEBA a raíz del Día Internacional de la esclerosis múltiple pero hay algunas cosas que creo que son súper importantes para compartir: Usuarios de Copaxone: este medicamento a base de acetato de glatiramer vendrá en una dosis de tres aplicaciones a la semana (12 mensuales) en lugar de las 28 mensuales que trae en la actualidad. *Hay más de 300 drogas en distintas fases de estudio, entre ellas la que permita la "remielinización" (la nota que subieron hace algunos días de los ratoncitos ya está en fase de experimentación en seres humanos) *Este año finaliza el protocolo con Gilenya en pacientes con EM Primaria Progresiva, una forma de la enfermedad que hoy en día no tiene tratamiento. *Muchos neurólogos (por intereses personales o a pedido de los propios pacientes) recetan tratamientos orales que no tienen hasta el momento el tiempo de uso de los interferones o el acetato de glatiramer, vale decir q

ME DAS UNA MANO? HOY 28 DE MAYO DIA INTERNACIONAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE.  DIA DE TOMA DE CONCIENCIA!!. BENDITO DIA PARA TODOS! LA FACULTAD DE PENSAR ESTÁ EN TODOS! APLICARLO AL DIARIO VIVIR.. ES UN ENTRENAMIENTO VOLUNTARIO Y FORZADO. HACER QUE SEA POSIBLE , ES DE TODOS POR IGUAL. LA ACTITUD , MÁS QUE LA POSIBILIDAD. EL DERECHO MÁS QUE UNA ELECCIÓN. LA SALUD ES LA VIRTUD DE LOS QUE ELIGEN. LA PROSPERIDAD ES DE QUIENES SE LA PROPONEN. LOS ERRORES SON SIEMPRE NUESTROS, DETENER EL PASO PARA REFLEXIONAR NO ES OPTATIVO …  NO SOMOS DIFERENTES A VOS.. AYUDANOS !!! A VIVIR PLENAMENTE  NO ES UN PRIVILEGIO ES UN DERECHO. VIVIR ES DIFÍCIL PERO SIGUE SIENDO UN MILAGRO! LOS AMO...

27 de mayo de 2014 a la(s) 16:11 Público Amigos Amigos excepto conocidos Solo yo Personalizado Mejores amigos ArInfo Ver todas las listas... Fultena ASOCIACION IBEROAMERICANA Esencias Vibracionales Londner's Área de Buenos Aires Familiares Conocidos Volver La conexión entre el ADN y el Nombre Divino de Dios (YHVH o YHWH) se remonta a más de 30 años atrás en el trabajo de  El Libro del Conocimiento: Las Claves de Enoc®  y de investigadores médicos que han trabajado con esta información. Los Nombres Divinos son, generalmente, reconocidos como los Nombres bíblicos y extra bíblicos de Dios usados en los escritos de los pensadores proféticos a lo largo de los siglos que trajeron una senda superior de servicio a lo que era considerado un mundo profano. En la enseñanza bíblica y kabalista la estructura del cuerpo humano surgió de la pronunciación de la Palabra Divina.  El Libro del Conocimiento: Las Claves de Enoc® ( 1973, 1975, 1977) establece una correlación de este Nombre

NO APRENDAS   A REPETIR SIN IR A BUSCAR LA CONSISTENCIA  DE LO QUE SE TE DICE. BUSCA LA SABIDURIA INTERIOR QUE ESA NO FALLA. NO ACEPTES COMPROMISOS QUE NO ESTAS PREPARADO, O NO TENGAS GANAS. NO MIENTAS . POR QUE  A NADIE LE HACE FALTA. SÉ ÍNTEGRO. NO IMPORTA SI TEMES  A HACER CAMBIOS … ES NATURAL… AFRONTA TU MIEDO Y VENCE!  ESO ES EXCELENCIA. DECIDETE A  HACER  . NO A LA INACCIÓN. LA INCAPACIDAD  O DISCAPACIDAD NO EXISTE. LA VIDA ES UN SUEÑO ETERNO. BENDICE TU TECHO ,LECHO Y PAN. HAZ DE TI TU MEJOR PROMESA. NO SIGAS RITUALES QUE YA NO VIENEN EN FORMATO 3D!. NO LLENES TU MENTE ..DE LO QUE NO NECESITAS , DE TUS PREOCUPACIONES, OCÚPATE,   DESCARGA TU CEREBRO,  TIRA LO QUE NO TE SIRVE..Y ALIMÉNTALO DE LO QUE NUNCA PERECE. VUELVE A PONER TU NOMBRE EN  EL  TÍTULO DE TU LISTA DE PRIORIDADES. Y OCÚPATE DE TUS DEBERES  DISFRUTANTO EL PODER  HACERLO. REHÁCETE,. REINVENTATE Y  ANÍMATE. QUE PUEDES PERDER…?  GANA  EN EL INTENTO  RESPETO POR TI  Y

TEOREMA HOLOTERAPHY.COM: VIVIR CON EM . ES DIFÍCIL PERO NO TIENE QUE SER UN... : Vivir con EM 1. Introducción 2. Reacciones y modificaciones psicológicas por la enfermedad • El momento del diagnóstico • Movilización ...

Información obtenida del artículo “Una introducción a la fatiga” (© UK MS Society, 372 Edgware Road, London NW2 6ND, UK. Used with permission) y del número Ide “MS in focus”, revista de la MSIF (Multiple Sclerosis International Federatio ). La fatiga es un síntoma muy frecuente que incapacita en gran medida a las personas con EM. Se desconoce porqué razón aparece y no está relacionada con el grado de discapacidad de la persona, pero ejerce gran influencia en los aspectos físicos, psicológicos, cognitivos y sociales de la vida de las personas con EM. Es conveniente comentar con los familiares y amigos lo que supone este síntoma y solicitar su apoyo para afrontarlo. Cuando la fatiga se manifiesta, el afectado debe someterse a una evaluación médica con el fin de discriminar otras posibles causas y cuestionarse hasta qué punto interfiere la fatiga en las actividades diarias y en su calidad de vida. Después, si es preciso, se realizarán los ajustes necesarios en el estilo de vida, amb

CUANDO TODO ES CAOS .. AUN ME QUEDA MI FÉ. CUANDO TODO SE TERMINA, AUN ME QUEDA MI FÉ. CUANDO SE Terminan LÁGRIMAS, PACIENCIA, Y SONRISA resignación .. AUN ME MANTIENE PARADA MI FÉ .. "Dios, dame la serenidad de Aceptar las Cosas Que No change sí puedo; Valor párr switch to Las Cosas Que sí puedo;. y Sabiduría párr study La Diferencia Viviendo Un día a la Vez; Disfrutando Un Momento a la Vez;  Aceptando dificultades de como el c amino una de La Paz; Aceptando, COMO EL Hizo, Este Mundo pecador tal de como es, no de como yo lo tendria; Confiando Que El Hara busque TODAS las Cosas si yo me rindo de una Voluntad Su; Que yo mar razonablemente Feliz En Esta Vida y supremamente Feliz Con El Para Siempre en la Próxima. Amén "

Vivir con EM 1. Introducción 2. Reacciones y modificaciones psicológicas por la enfermedad • El momento del diagnóstico • Movilización de los recursos personales: adaptación y control de la EM • La relación médico-paciente 3. A propósito del control de la enfermedad Recursos individuales Recursos sociales Técnicas de relajación 4. Trastornos cognitivos y afectivos 5. La familia - La reacción de la familia: Modalidades destructivas Modalidades constructivas - La comunicación con la pareja - La comunicación con los niños 6. Discapacidades y ayudas 2 1. Introducción_______________________________________________________ Todo individuo afectado por la EM debe recorrer, frecuentemente junto a su familia, un camino difícil, sembrado de numerosos obstáculos. La respuesta a cada una de estas contrariedades será, sin duda, individual. Sin embargo existen puntos de contacto que ponen en común cada historia con muchas otras. El objetivo que nos plantemos es el de pr

ESTO ES LUCHA! ME DENEGARON EL CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD POR QUE DESPUES DE UNA LUCHA DE 33 AÑOS, SE Logrado RECUPERARME .. Y CON MUCHO ESFUERZO AUNQUE de Con LA EVALUACION EDDS INDICE DE DISCAPACIDAD PARA "RENOVACIÓN DE CERTIFICADO. EL NUEVO CDU" LA JUNTA MEDICA DEL HOSPITAL THOMPSON DE SAN MARTIN, QUE ADEMÁS DE LAMENTABLEMENTE TRATARME CON discriminacion, humillacion, GRITOS, Y EVALUADA P O UN DR PEDIATRA Y DOS DRAS CLINICAS ¡¡¡NUNCA UN neurologo! QUE ES EL UNICO QUE PODRIA EVALUAR LA ESCLEROSIS. Y SIN LEER LA EVALUACION DE EDDS ESCALA DE DISCPACIDAD! EL LUNES 12 ME INTERNO PARA QUE Sigan CON LA SEGUNDA PARTE DEL TRATAMIENTO DEL RIÑON, QUE YA ES ASPIRACIÓN DEL RIÑON POR DENTRO, ureteroscopia UNA CON, LITATRISIS CON. ESPERANDO QUE YA Pueda SALIR DE ESTAR CON ESTE trastorno QUE LLEVA EN MI 70 DS! DOS INTERVENCIONES YY CON EL LUNES 4 INTERNACIONES ... Sali PARA LA JUNTA Evaluadora, YA QUE Perdi 8 MESES Juntando TODOS LOS PAPELES Y DIAG QUE PIDIERON. LLEVÉ RMN, PEV, TODO, LA